Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上尤其用到，并在体外不具备广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无结论得出结论其对SARS-CoV-2感染有。

近来，痉挛病因层面权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多中的心、随机、实验组、病人法相符合次测试纳入了Covid-19症状（干咳、呕吐和/或疲劳）注意到3天内就诊的成年病征。研究课题技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的比率随机分摊接受硝唑内尔（500 mg）或病人法病人5天。该研究课题的主要第一集是症状完全更为严重，次要第一集是大肠杆菌乘载、实验室检验、血清上皮细胞生物标志物和患病率。研究课题技术人员还评估了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题技术人员共筛选了1575例病征，再一分析了392名测试者（病人法三组198人，硝唑内尔三组194人）。从症状中风到首次服食研究课题药物的中的位时间段为5（4-5）天。在日和5天的研究课题随访长期，硝唑内尔和病人法三组测试者的症状更为严重没有人关联性。硝唑内尔三组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而病人法三组为18.2％（p=0.009）。与病人法相比，硝唑内尔病人后大肠杆菌乘载也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑内尔（55％）三组的大肠杆菌乘载减少%-大于病人法三组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无相比关联性。没有人观察到情况严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中的，在病人5天后，硝唑内尔三组和病人法三组的症状更为严重没有人关联性。但是，早期的硝唑内尔病人是必要的，并且可以显著降低大肠杆菌乘载。

零碎注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.