FDA批准波尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，英美两国FDA批准Otezla (apremilast)用于病人活跃改型银屑病性关节炎(PsA)病患。大多数人先显现出银屑病，而后被病症身患PsA。关节疼痛、笨拙和疼痛是PsA的主要哮喘和病征。目前被批准用于PsA的类固醇有糖皮质激素、出血因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“更为严重疼痛和瘙痒，提高胸部机能是活跃改型银屑病性关节炎病患重要的病人目标，”FDA类固醇评论者与研究中心类固醇评论者II办公室处长、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种癌症困扰的病患发放了一种新的病人选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全性及持续性基于三项由1493名活跃改型银屑病性关节炎病患参与的3期抗病毒。Otezla病人病患与病人法病患相对来说，其PsA哮喘及病征显示有提高。

Otezla病人病患应定期让卫生保健专业管理人员监测其体重。如果显现出无法解释或临床上突出的体重减轻，应对体重减轻同步进行评论者，并应重新考虑中止病人。Otezla病人病患与病人法病患相对来说，抑郁症安全性有所增加。

在抗病毒中，Otezla服用病患最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的诺瓦基因公司生产。

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编辑： fuchengyi